1. <var id="rxv8j"></var>

    2. <nobr id="rxv8j"></nobr>

      
      

      1. 免費咨詢熱線:
        4008883135

        產品分類

        Product Category
        技術文章
        首頁 > 技術中心 > PEI線性轉染試劑的使用可有什么要領

        PEI線性轉染試劑的使用可有什么要領

         發布時間:2022-07-20 點擊量:319
         
          PEI線性轉染試劑是由一種陽離子聚合物轉染試劑,分子量40000,它能與核酸形成復合物,并使該復合物進入哺乳動物細胞。線性PEI轉染試劑廣泛適。該試劑可在含血清與抗生素的*培養基中發揮作用,即使在有血清存在的情況下,它仍然能高效的將核酸導入細胞。實驗操作簡單,對大多數培養細胞都有較高的轉染效率(用于常見細胞系,如HEK-293、HEK293T、HepG2、Hela、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3和Sf9等),并且細胞毒性較低。
          PEI線性轉染試劑的注意事項:
          1、質粒質量:請務必使用高純度無內毒素轉染級質粒。通過260nm光吸收測定DNA濃度,260nm/280nm比值確定DNA純度。如有可能,請通過瓊脂糖凝膠電泳檢測質粒的完整性。
          2、細胞條件:使用適當保存和經常傳代的健康細胞。確保細胞沒有被細菌、真菌或支原體污染。如果細胞是近期復蘇的液氮凍存細胞,請在轉染前至少傳代兩次。
          3、細胞培養液要求:PEI線性轉染試劑可用于有血清培養基的轉染,并且轉染前不需要換培養基。但是制備轉染復合物時要求用無血清培養基稀釋DNA和轉染試劑,因為血清會影響復合物的形成。確保細胞培養液沒有被細菌、真菌或支原體污染。轉染時培養液中不添加抗生素。
          4、DNA濃度和PEI轉染試劑量的優化:DNA濃度和轉染試劑使用量受細胞類型及其他實驗條件影響,初次使用應優化DNA濃度和轉染試劑量以得到大的轉染效率。使用者可嘗試每1μgDNA使用1~4μL體積線性PEI轉染試劑進行優化。DNA和轉染試劑的比例,通常推薦是1:2~1:5。
        国产国语普通话特级毛片,做到一半就软了是什么原因,真实露脸对白富婆456

        1. <var id="rxv8j"></var>

        2. <nobr id="rxv8j"></nobr>